美容注射の全て

日本における再生医療は、

1998年に日本再生医療学会などを通じて開発元であるアイソロゲン社のプロトコールは紹介され、主に大学病院の形成外科教室などで臨床が行われているようです。

再生医療注入剤は、医薬品メーカーが製品として医療機関に納入する場合には、医薬品としての認可を得なければ販売はできません。

ただし、医療機関が独自に再生医療注入剤を作る場合、医薬品としての承認は必要ありません。

単なる医療行為の延長線上として、薬事法の規制は受けません。

そのため、主に、培養施設を持つクリニックや、大学病院などの形成外科によって取り扱われています。